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检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》,【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:可待因 检测样品:人体尿液、血液、唾液 标准:检材中大麻类物质及其代谢物的定性及定量分析 ZFBZ-2010004
检测项:四氢大麻酸 检测样品:人体尿液、血液、唾液 标准:检材中可卡因及其代谢物的定性及定量分析 ZFBZ-2010005
检测项:可卡因 检测样品:人体尿液、血液、唾液 标准:检材中可卡因及其代谢物的定性及定量分析 ZFBZ-2010005
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
机构所在地:江西省南昌市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》 2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:巴比妥 检测样品:医用合成药类 标准:中毒检材中巴比妥类药物的定性定量分析方法 GA/T 102-1995 《生物样品中巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥、戊巴比妥、异戊巴比妥的气相色谱检验方法》 IFSC 03-03-01-2011 刑事技术微量物证的理化检验第10部分:气相色谱法 GB/T 1
检测项:巴比妥 检测样品:医用合成药类 标准:中毒检材中巴比妥类药物的定性定量分析方法 GA/T 102-1995 生物样品中巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥、戊巴比妥、异戊巴比妥的气相色谱检验方法 IFSC 03-03-01-2011 刑事技术微量物证的理化检验第10部分:气相色谱法 GB/T 192
检测项:利眠宁 检测样品:医用合成药类 标准:中毒检材中巴比妥类药物的定性定量分析方法 GA/T 102-1995 《生物样品中巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥、戊巴比妥、异戊巴比妥的气相色谱检验方法》 IFSC 03-03-01-2011 刑事技术微量物证的理化检验第10部分:气相色谱法 GB/T 1
检测项:苯唑卡因 检测样品:合成药物类/局部麻醉药类 标准:中毒检材中苯唑卡因、利多卡因、普鲁卡因、丁卡因、布比卡因的GC/NPD定性及定量分析方法 GA/T 190-1998
检测项:丁卡因 检测样品:天然药物类 标准:中毒检材中安定、利眠宁的定性及定量分析方法 GA/T 188-1998
检测项:布比卡因 检测样品:天然药物类 标准:中毒检材中安定、利眠宁的定性及定量分析方法 GA/T 188-1998
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:愈创木酚(酸土脂环氧孢杆菌代谢物) 检测样品:食用蔗糖/高果糖/糖浆溶液 标准:愈创木酚的测定 TP08-WI-04.13
检测项:DDT和代谢物 检测样品:饮用水 标准:搅拌棒吸附萃取-热解吸-气相色谱/质谱分析水中农残及半挥发性有机物TP08-WI-03.10
检测项:噻草平(甲基代谢物) 检测样品:谷物、蔬菜、水果 标准:乙腈提取和硫酸镁分离 气相色谱/质谱法和液相色谱/串联质谱法测定食品中农药残留 AOAC 2007.01
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》,编号:【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录ⅪⅩ B “药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》【H】 GCL2-1,2005年3月